Specialist asigurarea calității în industria farmaceutică
Biotehnos Prod
№14891995, 28 ноября 2024
Город:
Яловены
Образование:
Университет, институт
Опыт работы:
От 2 лет
Зарплата:
Не указана
График:
Полный день
Suntem în căutarea unui Specialist în Asigurarea Calității în industria farmaceutică, perseverent și dedicat pentru a se alătura echipei noastre.
Descrierea poziției/ cerințe:
studii superioare de specialitate: farmacie, tehnologie farmaceutică, chimie, biotehnologie;
experiența în asigurarea calității și/sau industria farmaceutică va constitui un avantaj;
cunoștințe de management a proceselor de fabricație în industria farmaceutică;
cunoștințe în legislația farmaceutică;
cunoștințe în elaborarea, modificarea (revizuirea) și aprobarea Procedurilor Standard de Operare și Procedurilor de Operare cu aplicare generală și menținerea Sistemului de Management al Calității.
Atribuții:
supervizează fluxurile tehnologice și verifică respectarea procedurilor si cerințelor GMP;
decide asupra clasificării neconformităților și le gestionează;
participă la investigarea rezultatelor obținute în afara specificațiilor;
analizează implicațiile și ține evidenţa deviațiilor de la GMP și de la procedurile în vigoare, confirmă corectitudinea acțiunilor corective și preventive, supervizează implementarea acestora;
participă în echipele de calificare/ validare a spațiilor, echipamentelor, proceselor tehnologice;
participă în echipele de audit intern și extern.
Se oferă:
pachet salarial motivant;
transport;
mediu de lucru profesionist , atmosferă plăcută într-o echipă dinamică și ambițioasă.
Notă: Vor fi contactate doar persoanele selectate. Asteptam CV la adresa de mail indicata. E-mail: axenia-biotehnos@inbox.ru
Telefon: 079990117
Descrierea poziției/ cerințe:
studii superioare de specialitate: farmacie, tehnologie farmaceutică, chimie, biotehnologie;
experiența în asigurarea calității și/sau industria farmaceutică va constitui un avantaj;
cunoștințe de management a proceselor de fabricație în industria farmaceutică;
cunoștințe în legislația farmaceutică;
cunoștințe în elaborarea, modificarea (revizuirea) și aprobarea Procedurilor Standard de Operare și Procedurilor de Operare cu aplicare generală și menținerea Sistemului de Management al Calității.
Atribuții:
supervizează fluxurile tehnologice și verifică respectarea procedurilor si cerințelor GMP;
decide asupra clasificării neconformităților și le gestionează;
participă la investigarea rezultatelor obținute în afara specificațiilor;
analizează implicațiile și ține evidenţa deviațiilor de la GMP și de la procedurile în vigoare, confirmă corectitudinea acțiunilor corective și preventive, supervizează implementarea acestora;
participă în echipele de calificare/ validare a spațiilor, echipamentelor, proceselor tehnologice;
participă în echipele de audit intern și extern.
Se oferă:
pachet salarial motivant;
transport;
mediu de lucru profesionist , atmosferă plăcută într-o echipă dinamică și ambițioasă.
Notă: Vor fi contactate doar persoanele selectate. Asteptam CV la adresa de mail indicata. E-mail: axenia-biotehnos@inbox.ru
Telefon: 079990117
Закрыть
Готово!
Твое резюме успешно отправлено 🥳
Закрыть
Твое резюме успешно отправлено 🥳